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[서울=뉴시스]이승주 기자 = 비만 치료제 시장에서 일라이 릴리와 노보 노디스크의 양강 체제가 더욱 공고해질 것이라는 전망이 나왔다. 이에 따라 후발 주자들의 상업적 경쟁력은 점차 약화될 것으로 보인다.
24일 권해순 유진투자증권 연구원에 따르면 일라이 릴리와 노보 노디스크는 미국 시카고에서 열린 '미국당뇨병학회'(ADA 2025)에서 핵심 파이프라인 임상 결과를 발표하면서 시장 주도력을 강화하고 있다.
일라이 릴리는 뉴로테크 주식
지난 21일 ADA 2025에서 먹는 저분자 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 작용제인 '오포글리프론'의 임상 3상 'ACHIEVE-1' 결과를 발표했다.
오포글리프론은 음식물이나 물 섭취 제한 없이 복용할 수 있는 최초의 경구용 소분자(비펩타이드) GLP-1 수용체 작용제다.
일라이 릴리에 따르면 임상 결과 오포릴게임판매
글리프론은 3㎎, 12㎎, 36㎎의 세 가지 용량 모두 40주차에 위약 대비 우수한 '혈당(당화혈색소·A1C) 감소'라는 1차 평가변수를 달성했다. 12㎎ 및 36㎎ 용량에서는 체중 감소 효과도 통계적으로 유의미한 결과가 나왔다.
최고 용량군 복용자들은 평균 7.9%에 해당하는 16.0파운드(약 7.3㎏)의 체중 감소를 보였다. 연구에서미창석유 주식
오포글리프론은 기존 GLP-1 계열과 유사한 안전성 프로파일을 보였다. 가장 흔하게 보고된 이상반응은 위장 관련이다.
오포글리프론은 이번 4분기 미국 식품의약국(FDA) 승인을 앞두고 있어 연내 상업화가 예상된다.
노보 노디스크는 지난 20일 '아미크레틴'에 대한 글로벌 임상 1b·2a상 결과를 발표했다. 아미크레틴황금성게임동영상
은 아밀린, GLP-1 등 2개 호르몬의 효과를 모방하도록 설계된 이중 작용제다.
1주 1회 투여하는 피하 주사형 아미크레틴 임상 1b·2a상 모든 용량군에서 위약 대비 통계적으로 유의미한 체중 감량 효과가 관찰됐다. 36주까지 체중 감소의 정체 현상이 관찰되지 않았다.
주 1회 주사제(20㎎)는 36주 기준 약 24모바일릴게임종류
.3% 체중 감량해 '터제파타이드'(15 ㎎)의 72주 임상 결과와 유사한 체중감소 효과가 나타났다. 경구용은 12주 기준 약 10% 이상 체중 감량 효과를 보였다. 복용 중단율은 3.2%로 낮았다.
피하 및 경구 아미크레틴의 임상 개발은 3상 진입 예정이며, 2028년 이후 상업화가 예상된다.
노보 노디스크는 지난해 12월 발표한 카그리세마의 3상(REDEFINE-1) 결과에서 68주 기준 22.7% 체중 감소율을 보인 바 있다. 이번 아미크레틴 임상 데이터 공개로 체중 감량 효과가 두드러지는 신약이 다시 등장했다.
권 연구원은 "세마글루타이드의 미국 인플레이션 감축법(IRA) 약가 인하, 비만 치료제의 보험 급여 등재 지연 등 부정적 이슈가 지속됐던 비만·대사 치료제 시장에서 경구형 제제의 신약 등 임상 데이터가 발표되면서 일라이 릴리와 노보 노디스크가 장기적으로 시장을 주도할 전망"이라고 설명했다.
이어 "특히 두 기업 모두 MASH(대사이상관련 지방간염) 치료 영역까지 GLP-1 작용제들의 적응증을 확대하고 있고 기존 비만 치료제의 한계를 보완할 다양한 기전의 파이프라인 다수를 보유하고 있다"고 덧붙였다.
반면 타 제약사 및 바이오텍이 보유한 GLP-1 기반의 비만 대사 치료제 파이프라인은 아직까지 시장 진입 속도, 효능, 안전성, 약물 지속성 등에서 뚜렷한 차별성을 나타내지 못하고 있는 것으로 분석했다.
권 연구원은 "이러한 점에서 비만 대사 치료제 관련 기업들의 투자 매력은 점진적으로 감소할 전망이어서 투자자들의 기대치 조정이 필요할 것으로 판단된다"고 전했다.
☞공감언론 뉴시스 heyjude@newsis.com
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